中華人民共和國藥典2015年版四部

0800 *法
0832 水分測定法
法(費休氏法)
1. 容量滴定法
本法是根據(jù)碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中與水定量反應的原理來測定水分。所用儀器應干燥，并能避免空氣中水分的侵入；測定應在干燥處進行。

費休氏試液的制備與標定
(1)制備  稱取碘(置硫酸干燥器內48小時以上)110g，置干燥的具塞錐形瓶(或燒瓶)中，加無水吡啶160ml，注意冷卻，振搖至碘全部溶解，加無水甲醇300ml，稱定重量，將錐形瓶(或燒瓶)置冰浴中冷卻，在避免空氣中水分侵入的條件下，通入干燥的二氧化硫至重量增加72g，再加無水甲醇使成1000ml，密塞，搖勻，在暗處放置24小時。
也可以使用穩(wěn)定的市售費休氏試液。市售的費休氏試液可以是不含吡啶的其他堿化試劑，或不含甲醇的其他伯醇類等制成；也可以是單一的溶液或由兩種溶液臨用前混合而成。
本試液應遮光，密封，陰涼干燥處保存。臨用前應標定滴定度。
(2)標定  精密稱取純化水10~30mg，用水分測定儀直接標定；或精密稱取純化水10~30mg，置干燥的具塞錐形瓶中，除另有規(guī)定外，加無水甲醇適量，在避免空氣中水分侵入的條件下，用費休氏試液滴定至溶液由淺黃色變?yōu)榧t棕色，或用電化學方法[如永停滴定法(通則0701)等]指示終點；另做空白試驗，按下式計算:

式中
F    為每1ml費休氏試液相當于水的重量，mg；
W  為稱取純化水的重量，mg；
A   為滴定所消耗費休氏試液的容積，ml；
B   為空白所消耗費休氏試液的容積，ml。

測定法  精密稱取供試品適量(約消耗費休氏試液1~5ml)，除另有規(guī)定外，溶劑為無水甲醇，用水分測定儀直接測定。或精密稱取供試品適量，置干燥的具塞錐形瓶中，加溶劑適量，在不斷振搖(或攪拌)下用費休氏試液滴定至溶液由淺黃色變?yōu)榧t棕色，或用永停滴定法(通則0701)指示終點；另做空白試驗，按下式計算:

式中
A   為供試品所消耗費休氏試液的體積，ml；
B   為空白所消耗費休氏試液的體積，ml；
F   為每1ml費休氏試液相當于水的重量，mg；
W  為供試品的重量，mg。

如供試品吸濕性較強，可稱取供試品適量置干燥的容器中，密封(可在干燥的隔離箱中操作)，精密稱定，用干燥的注射器注入適量無水甲醇或其他適宜溶劑，精密稱定總重量，振搖使供試品溶解，測定該溶液水分。洗凈并烘干容器，精密稱定其重量。同時測定溶劑的水分。按下式計算:

式中
W₁ 為供試品、溶劑和容器的重量，g；
W₂  為供試品、容器的重量，g；
W₃  為容器的重量，g；
c₁  為供試品溶液的水分含量，g/g；
c₂  為溶劑的水分含量. g/g。

對熱穩(wěn)定的供試品，亦可將水分測定儀和市售卡氏干燥爐聯(lián)用測定水分。即將一定量的供試品在干燥爐或樣品瓶中加熱，并用干燥氣體將蒸發(fā)出的水分導入水分測定儀中測定。

2. 庫侖滴定法
本法仍以卡爾-費休氏(Karl-Fischer)反應為基礎，應用永停滴定法(通則0701)測定水分。與容量滴定法相比，庫侖滴定法中滴定劑碘不是從滴定管加入，而是由含有碘離子的陽極電解液電解產生。一旦所有的水被滴定*，陽極電解液中就會出現(xiàn)少量過量的碘，使鉑電極極化而停止碘的產生。根據(jù)法拉第定律，產生碘的量與通過的電量成正比，因此可以通過測量電量總消耗的方法來測定水分總量。本法主要用于測定含微量水分(0.0001%~0.1%)的供試品，特別適用于測定化學惰性物質如烴類、醇類和酯類中的水分。所用儀器應干燥，并能避免空氣中水分的侵入；測定操作應在干燥處進行。

費休氏試液  按卡爾-費休氏庫倫滴定儀的要求配制或使用市售費休氏試液，無需標定滴定度。

測定法  于滴定杯加入適量費休氏試液，先將試液和系統(tǒng)中的水分預滴定除去，然后精密量取供試品適量(含水量約為0.5~5mg)，迅速轉移至滴定杯中，以永停滴定法(通則0701)指示終點，從儀器顯示屏上直接讀取供試品中水分的含量，其中每1mg的水相當于10.72庫侖電量。


京都電子KEM 費休氏法(容量滴定法)水分測定儀MKV-710S
京都電子KEM 費休氏法卡氏干燥爐ADP-611
京都電子KEM 費休氏法(庫侖滴定法)水分測定儀MKC-710S