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金化合物分析方法 金量的測定 硫酸亞鐵電位滴定

更新日期:2016-07-19   瀏覽量:1816


YS/T 645-2007 金化合物分析方法 金量的測定 硫酸亞鐵電位滴定法

范圍
本標準規定了金化合物中金含量的測定方法。
本標準適用于KAu(CN)2、KAu(CN)4、KAuCl4、NaAuCl4、HAuCl4 中金含量的測定。測定范圍: 30%~95%。

方法提要
KAu(CN)2、KAu(CN)4 試料用鹽酸與過氧化氫微波密閉分解;KAuCl4、NaAuCl4、HAuCl4 試料用少許水溶解,再加鹽酸與過氧化氫。在硫酸與磷酸介質中,用硫酸亞鐵標準滴定溶液滴定Au(III)至Au(O),電位法指示終點以測定金含量。

測定
分解試料
將試料置于微波溶樣罐中,加15mL鹽酸、5mL過氧化氫,密閉。置于微波溶樣儀中,設置分解條件為功率600W、溫度200°C、升溫時間15min,恒溫時間5min和壓力約2756kPa(390psi)進行分解。待分解結束,取出微波溶樣罐。將試液轉人400mL燒杯中,加5mL氯化鈉溶液。
用少量水將試料轉入400mL燒杯中,加5mL鹽酸、0.2mL過氧化氫 、5mL氯化鈉溶液。
試液的處理
將試液置于水浴上蒸至濕鹽狀,取下。用水溶解殘渣,轉入100mL容量瓶中,并用水稀釋至刻度,混勻。
滴定
移取10.00mL 試液于100mL燒杯中,加5mL硫酸與磷酸混合酸,加水至40mL體積。于試液中插入鉑指示電極和飽和氯化鉀甘汞參比電極,調節酸度計至電位檔,于電磁攪拌下,用硫酸亞鐵標準滴定溶液滴定至近終點時,再用微量滴定管滴定至電位值突躍zui大為終點。


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