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銀合金首飾 銀含量的測定 溴化鉀容量法(電位滴定法)

更新日期:2018-05-18   瀏覽量:2588


GB/T 17832-2008 銀合金首飾 銀含量的測定 溴化鉀容量法(電位滴定法)

范圍
本標準規定了采用溴化鉀容量法(電位滴定法)測定銀合金首飾中的銀含量。
本標準適用于銀含量800‰~999‰的銀合金首飾、工藝品及其材料。
本標準被 GB 11887 為銀首飾中銀含量測定的仲裁方法。
注: 銀含金中可以含有銅、鋅、鎘和鈀,這些元素除鈀必須在滴定前先沉淀分離外,其余元素的存在不會干擾本測定方法。

方法原理
將樣品溶解在稀硝酸中,采用預先標定過的溴化鉀溶液,滴定樣品溶液來測定其中的銀含量,并用電位計指示終點。
注: 本標準中滴定終點的判定方法參見 GB/T 9725。

儀器設備
常用實驗室儀器和以下儀器設備。
分析天平,感量為0.01mg,精度等級二級。
電動活塞式滴定管,與電位計或自動滴定儀連接,接近滴定終點時可控制滴定液的增量為0.05mL。
酸度計或電位計,具有0.02pH單位或2mV度的儀器。
酸式滴定管,50mL,精度為0.1mL。
1kW可調溫電爐或其他可控溫的加熱設備。
銀電極。
雙鹽橋式甘汞電極。
電磁攪拌器。

方法步驟
測試
試樣溶液的準備
稱量三份試樣,每份試樣在300mg~500mg之間,稱量準確度為0.01mg,隨后轉移到三個玻璃燒杯中,每個燒杯中分別加入硝酸5mL,于電爐上逐漸加熱使樣品全部溶解, 繼續加熱至氮氧化物*揮發為止。冷卻,分別用去離子水100mL稀釋。如樣品中含有鈀時,需加入丁二酮肟乙醇溶液10mL~15mL,使鈀以沉淀形式析出。
試樣溶液的滴定
測試過程及終點判定*按照標準銀溶液的滴定進行。測試前可預先測得銀含量的近似值。測試過程應特別注意終點附近溴化鉀標準溶液的體積。

結果的表示
計算方法
試樣中的銀的質量mAg按式(2)計算:

式中:
mAg一一試樣中銀的質景,單位為毫克(mg);
F    一一溴化鉀標準溶液的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
Vs  一一滴定試樣時到達滴定終點所消耗溴化鉀標準溶液的體積,單位為毫升(mL)。
試樣中銀的含量WAg按式(3)計算,以千分數來表示。

式中:
mAg一一試樣中銀的質量,單位為毫克(mg);
ms   一一試樣的質量,單位為毫克(mg)。
計算結果保留到個位。
重現性
重復性試驗造成的結果偏差應小于1‰。如果偏差大于這個值,試驗應重做。


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